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試劑管理的溫度監(jiān)測與控制

更新時間:2022-06-28瀏覽:1159次

多數(shù)醫(yī)用試劑、生物制劑和藥品因為所含蛋白質(zhì)易受環(huán)境溫度變化的影響而導致變質(zhì),需要更嚴格的溫度控制。疫苗、細胞因子、酶制劑、血液制品等生物制劑對溫度十分敏感,例如2~8℃這個溫區(qū),要求貯存、運輸、中轉、分發(fā)過程保持在規(guī)定的冷藏狀態(tài)下和有效時間內(nèi)才能保障其質(zhì)量穩(wěn)定,否則容易發(fā)生變性、降解、聚集并失去生物效力,同時還可能釋放一些致敏因子等有害成分,對臨床使用構成威脅,隨著疫苗、醫(yī)藥安全被大眾廣泛關注,以試劑冷藏柜、生物醫(yī)藥冷藏柜為代表的試劑智能控溫設備開始快速增長。


具體的試劑溫控條件可分成四類:

(1)冷藏試劑,溫度要求是2~8℃;

(2)冷卻試劑,溫度要求為8~15℃;

(3)冷凍試劑,溫度要求在-10~-25℃(為疫苗通常要求的溫度);

(4)超低溫冷凍試劑,溫度要求在-70℃以下。


試劑的冷鏈運輸


冷鏈指需要冷藏冷凍的產(chǎn)品從生產(chǎn)、貯藏運輸?shù)绞褂弥暗母鱾€流程,都能保持在規(guī)定的溫度環(huán)境下,以保證產(chǎn)品質(zhì)量安全的特殊供應鏈系統(tǒng) 。試劑冷鏈涉及到多個環(huán)節(jié),從工廠到配送中心,從配送中心到省級客戶或地區(qū)二級配送中心,從省級客戶到市級客戶再到縣級客戶,最終到用戶:冷鏈運輸主要有冷藏車運輸、專用冷藏箱運輸、泡沫箱冷藏運輸三種方式。冷藏車是專門用于醫(yī)藥等產(chǎn)品運輸?shù)能囕v。采用冷藏車運輸方式的優(yōu)點是可以全程控制溫度;但是,由于成本的關系,其基本上只被用于近距離運輸;冷藏箱運輸方式的優(yōu)點是靈活性強,比較適合小型經(jīng)銷商冷藏運輸少量貨物;缺點是長期運輸易損壞,不適用于生產(chǎn)企業(yè)的大規(guī)模運輸;泡沫箱由可發(fā)性聚苯乙烯泡沫塑料制成,可根據(jù)需要同時使用冰袋、干冰等蓄冷材料。加厚的泡沫箱可以達到與專用冷藏箱同樣的冷鏈運輸效果,而且其保溫材料具有比重輕、耐沖擊、易成型、價格低廉等優(yōu)點,當前被廣泛用于試劑的冷鏈運輸。

運輸過程的溫度監(jiān)測通常的辦法是通過藍牙溫度記錄儀、GPRS 溫度記錄儀、冷鏈運輸環(huán)境監(jiān)測軟件 + 溫度探頭等形式,對運輸途中試劑的溫濕度進行自動監(jiān)測、記錄和異常情況報警,用戶可通過手機APP獲取設備數(shù)據(jù)實時查看運輸途中的溫度記錄,同時通過網(wǎng)絡服務器做存儲,實現(xiàn)查詢、監(jiān)控與分析。


試劑的入庫驗收:


部分機構對試劑實施入庫驗收制度,供應商按照約定時間將產(chǎn)品送到庫房,由試劑管理部門驗收人員驗收,驗收時,主要查看運輸方式、啟運時間和到貨時間,查看啟運、途中、到貨溫度是否符合試劑包裝上的存儲(運輸)條件要求,經(jīng)驗收合格后記錄冷鏈交接單并簽字,且將溫度數(shù)據(jù)整理合并存檔。對于驗收溫度結果不合格的視情況給予警告和提醒、不良記錄、退貨等處理。

針對入庫驗收盤點難、驗收入庫復雜等問題,通常采用實驗室試劑管理系統(tǒng)進行管理,將請購、審批,訂單拆分、發(fā)貨等流程電子化,貨物到達醫(yī)院后,庫房管理員只需在中控平臺一鍵查詢,就清楚了解是哪個訂單、定了多少、交貨了多少、批號校期等信息,核對驗收無誤后直接入庫。這樣既方便,又便于后期對訂單的到貨情況進行追溯,庫房管理也不用花更多的時間在訂單管理上。研一智控提供實驗室智能管理系統(tǒng),結合試劑冷藏柜可對試劑進行全生命周期管理,歡迎了解。


試劑的貯存管理:


需要冷藏或冷卻控溫的試劑通常可短期貯存在總庫;需要冷凍或超低溫冷凍的試劑由于貯存條件的特殊性,基本是零庫存管理模式,試劑驗收合格后存儲在各科室自己的冷庫或冷藏箱作為二級倉庫日常使用。對總庫、科室冷庫以及冷藏箱溫度的監(jiān)控及報警是試劑控溫管理的重點之一,部分實驗室采用傳統(tǒng)的冷藏冰箱結合人工臺賬進行管理,也有部分實驗室采用專業(yè)冷藏冰箱或試劑冷藏柜進行管理,研一智控提供專業(yè)的試劑冷藏柜包含在一整套實驗室試劑管理系統(tǒng)中,通過溫度監(jiān)控傳感器和軟件環(huán)境監(jiān)控模塊對試劑進行控溫管理,可有效保障試劑存儲安全。


 

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